无创结果的性别测量准确吗?怎么看的?

　　无创实际上是指无创dna，这是怀孕期间可能做的检查，不是每个人都需要做无创dna，一般孕妇有唐氏综合征的风险会进一步做无创dna来判断唐氏儿童的机会，无创dna检查是dna，性别是由遗传物质决定的，所以我们自然会认为无创dna可以发现儿童的性别，那么无创结果的性别测量准确吗？怎么看的？

　　无创结果的性别测量是否准确？

　　无创dna的性别测量是不允许的，无创dna的检查报告没有办法看到胎儿的性别，无创dna是无创产前检查，

　　无创DNA通常需要从孕妇那里提取6到8毫升的外周静脉血液，然后使用生物测序技术来诊断胎儿是唐氏综合征、爱德华综合征和害怕陶氏综合征的染色体异常疾病。

　　一般来说，无创DNA只能在怀孕12周以上进行，主要用于20至33岁孕妇的无创DNA检测。虽然它也是DNA的检测，但DNA上的常染色体信息主要是13、21和18。

　　无创DNA检测染色体异常的准确性约为80%至90%。因此，无创DNA不是诊断唐氏综合征的手段，胎儿性别仅由性染色体决定。如果你想检测胎儿性别，你需要检测性染色体，但很明显，无创DNA检测常染色体，因此，无创DNA的检测结果中只会有常染色体的信息，因此，没有办法判断男孩女孩。

　　二、无创结果测性别是怎么看的？

　　虽然从理论上讲，无创检测结果数据无法判断胎儿的性别，但在民间声明中，根据无创检测的三个数据，可以大致判断胎儿是男性还是女性。如果18-三体综合征的风险概率与13-三体综合征相同，大致在两倍以内，或者概率较低，则表明孕妇更有可能怀上男孩。

　　但是，如果18-三体综合征和13-三体综合征的风险概率完全大于21-三体综合征，至少是3倍或10倍，则表明孕妇更有可能怀孕。

　　如果这三个数据中18-三体综合征和13-三体综合征的风险概率大于21-三体综合征，另一个小于21-三体综合征，则将两种风险概率平均，然后与21-三体综合征的风险概率进行比较。如果平均值明显小于21-三体综合征的风险概率值，则表示怀孕的是男孩，但如果平均值高于21-三体综合征的风险概率值，则表明怀孕的是女孩。

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