无创DNA唐氏筛查一般可检查18-三体、21-三体、神经管畸形。
唐氏筛查通常是一种筛查方法,而不是诊断性检查,目的是检查胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常和神经管畸形的风险。香港非侵入性DNA唐氏筛查是通过提取孕妇的外周血来检测人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白质和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重和孕周来判断胎儿是否有染色体异常和神经管畸形的风险,如唐氏综合征。其目的是检查胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常和神经管畸形,并尽快发现和干预。
如果唐氏筛查结果风险高,一般需要羊膜穿刺术来确定是否患有唐氏综合征或其他疾病。对于低风险孕妇,可以进行常规的产前检查,如彩色多普勒超声、血液检查等,以便尽快发现异常情况并及时干预。