无创DNA和羊水穿刺有什么区别?准确率是多少

 　　孕妇知道，为了确保母婴在整个怀孕和怀孕期间的健康发育和生长，需要进行各种检查，如孕前检查妇女是否有怀孕能力，孕后检查胎儿是否畸形。无创dna和羊水穿刺术是筛查胎儿是否有遗传性疾病的两种常见方法。虽然检查目的相似，但却大不相同。无创DNA和羊水穿刺有什么区别？准确率是多少？接下来，小编会一一回答你。　　一．无创DNA和羊水穿刺检查有什么区别？　　1.检测方法的差异　　第一个最大的区别是检测方法的不同。无创dna是无创的，羊膜穿刺术是一种有创的检测方法。我想公众一听到这个名字就知道了。其中，无创DNA检测是为了收集孕妇的静脉血，然后通过基因测序技术和生物信息学分析手段，检测和提取婴儿的DNA游离，诊断婴儿是否患有先天性染色体疾病。就像日常血常规检查一样，无创检查不会影响胎儿；羊膜穿刺术是在超声波实时监测下，用细针穿过孕妇腹部到羊膜腔，在羊膜腔内提取一定量的羊水，经过技术处理获取胎儿染色体并进行核分析。　　2.诊断范围的差异　　这也是羊膜穿刺术优于无创DNA的主要方面。　　检测胎儿是否有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征是无创DNA最常见的染色体疾病之一。缺点是无法检测胎儿其他染色体的重复、缺失和结构问题；羊膜穿刺术的检查范围更广、更全面，其检测项目基本涵盖了胎儿的所有染色体疾病。而且诊断准确率极高，是目前孕检染色体疾病的首选。　　3.检查准确率的差异　　在无创DNA检测的染色体疾病中，三种染色体的检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，虽然检出率很高，但仍有少数漏检出率。若无创DNA产前检测结果显示为高危，则需进行下一步羊水穿刺检测以确诊。　　二．无创DNA和羊水穿刺检查的准确性是多少？　　羊膜穿刺术是一项诊断性检查项目。收集羊膜后，胎儿染色体可通过标准化、正确的操作和专业、科学的判断获得，准确率可接近100%。　　然而，由于羊膜穿刺术的检查对羊膜有要求，孕妇在最佳时间检查的准确性会更高。如果不是结果，准确率可能会更低，但仍然可以达到98%左右。　　推荐阅读：　　怀孕初期做b超需要多长时间？孕期检查有哪些注意事项？　　怀孕多少周做四维彩超最合适？做四维彩超要做哪些准备？　　在生孩子之前需要检查什么？需要做什么准备？