当前位置:首页 > 孕育百科 > 男女早知

男性不育会遗传吗?男性遗传不育有几种?

2023-10-14 16:51:31

  很多时候不少家庭一旦遇到不能生育孩子的情况,便会认为是女性的问题,很难会想到男性身上。事实上,关于孩子的问题都要从男女双方共同考虑。对于男性不育的情况,不少人会担心会遗传到下一代,小编为大家详细解释一下。

34.jpg

  男性遗传不育有以下几种:

  1、XX男性综合征(XXmales):

  本综合征的染色体组型为46,XX,但内外生殖器为男性,至青春期呈现稍差的男性第二性征。其临床表现、病理所见及内分泌检查都类似于Klinefelter综合征。

  2、无睾丸症(Anorchia):

  本症细胞核型为正常男性型,46,XY,内外生殖器官皆为男性,但先天性无睾丸,致使到青春期还不能呈现性成熟的种种表现。第二性征为幼稚型,阴茎短小,呈现阳痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高,为典型的原发性单丸功能障碍。

  3、Rosewater氏综合征:

  又名家族型性腺功能低下女性化乳房症。本病患者在青春期即出现乳房发育,乳房活俭可见腺泡及导管增生,类无睾症体型,无明显男性第二性征,性欲低下,多数育,阴茎及前列腺均小,睾丸大小接近正常。睾丸活俭可见曲细精管中生精细胞发育停滞,间质细胞数目减少。血浆军酮含量降低,尿雌激素排出量增加,促性腺激素排出量减少。

  温馨提醒:以上是对男性患上不育是否会遗传的相关介绍,希望通过上文的介绍能帮助到更多的男性朋友,若是发现自己患上不育应该尽早到正规医院进行检查和治疗,只有做到早发现早进行治疗才能早日恢复健康。

  男性不育与遗传因素

  目前,全世界约有15%的夫妇不育。根据WHO推荐,夫妇同居1年以上,未使用任何避孕措施,由于男方原因造成女性不孕的称为男性不育。引起男性不育主要有两个方面的因素:遗传因素和非遗传因素。遗传因素主要包括染色体异常和无精子因子(AZF)缺失两方面原因导致精子生成障碍。遗传因素约占男性不育因素的30%。本文主要简单介绍染色体异常与Y染色体微缺失。

  一.不育男性以克氏综合征患者多见

  克氏综合征即Klinefelter征,是一种较为常见的性染色体异常的遗传病,染色体典型核型为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此又称为47,XXY综合征。

  克氏征患者在儿童期无明显异常,常于青春期或成年期时才逐渐显现出来。患者一般身材高大;男性第二性征发育差,有女性化表现,如乳房增大、无胡须、喉结不明显;阴茎龟头小、睾丸小而质地硬、曲细精管萎缩,呈玻璃样变;性功能较差;精液量偏少,绝大部分无精子,故不育。

  随着睾丸显微取精技术的进步及ICSI技术的出现为少部分患者带来了福音,患者可通过显微取精获得精子,再实施试管婴儿技术,为患者提供生育机会。如果没有找到精子,可决定是否实施供精人工授精(AID)技术。

  二.Y染色体微缺失

  AZFa、AZFb、AZFc是人类的Y染色体上三个重要的结果域,它们的缺失和男性不育有密切关系。

  1.AZFa区缺失较罕见,约占Y染色体缺失患者的5%,患者表现为:唯支持细胞综合征,伴睾丸体积缩小,无精。

  2.AZFb区缺失较常见,约占Y染色体缺失患者的30%,患者临床表现为:减数分裂后的生精上皮细胞稀少,生精过程阻滞在精母细胞阶段,少见成熟精子生成。

  3.AZFc区缺失最常见,约占Y染色体缺失患者的60%以上,临床表现为:精子生长障碍及无精症,也可表现精子计数正常,但伴形态异常,可自然状态下遗传给其男性后代。有研究发现AZFc区缺失的少精子症患者,其精子数目有进行性下降的趋势,最后发展为无精症,这部分患者应及早进行治疗或提前行冷冻保存。

  目前我中心已开展染色体与Y染色体微缺失检查,通过前期的遗传检测,不仅可以明确造成非梗阻性无精症与少精症的病因,还可以科学地指导临床治疗,有效减少不必要的生理创伤。

  要知道,孩子身体的很多特征都是由父母遗传下来的,因而很多身上患有一些病症的朋友会担心遗传到下一代。对于男性不育的情况下,遗传的可能性较小,对此,大家可以放下心。

相关资讯